La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido su primer Informe quincenal de ampliación terapéutica de 2024, anunciando la aprobación de 133 nuevos insumos para la salud en los primeros quince días de enero.
En este informe, se destaca la autorización de nueve medicamentos, siendo uno de los más relevantes el donepezilo/memantina, una molécula innovadora para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas moderada a grave.
Además, la Cofepris ha dado luz verde a seis nuevos ensayos clínicos, incluyendo un protocolo para evaluar un tratamiento contra el cáncer de pulmón avanzado o metastásico. Los ensayos clínicos desempeñan un papel crucial en la búsqueda de insumos sanitarios seguros y efectivos para el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.
El informe también revela la autorización de 118 dispositivos médicos, con 43 de ellos enfocados en mejorar la atención médica. Entre estos dispositivos se encuentran aparatos auditivos, equipos para transfusión, paquetes integrales para parto de emergencia, stents intracraneales y más. Se incluyen 31 equipos médicos como analizadores automáticos de hematología, glucómetros sanguíneos, microscopios quirúrgicos y broncoscopios desechables.
Además, se han aprobado 44 dispositivos destinados al diagnóstico de COVID-19, influenza, y la detección de hormonas, entre otros.
La divulgación de este informe quincenal subraya el compromiso de la Cofepris con la transparencia, proporcionando información clave a las industrias reguladas y a la población en general. Estos avances representan un paso significativo hacia una agencia sanitaria ágil, justa y transparente.